10 loại thuốc kháng sinh đắt nhất năm 2022
Ở Việt Nam tình trạng kháng kháng sinh đã ở mức độ cao, việc sử dụng, quản lý kháng sinh còn lỏng lẻo và không hợp lý làm gia tăng tính kháng thuốc của vi khuẩn. Xuất hiện nhiều chủng MRSA giảm nhạy cảm với Vancomycin, trực khuẩn Gram âm tiết ESBL(+), những chủng P.aeruginosa, A.baumannii đa đề kháng (ESBL+, Carpapenemase+) làm cho vấn đề điều trị càng trở nên khó khăn. Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Trị là bệnh viện tuyến
cuối của tỉnh nhà hàng ngày tiếp nhận và điều trị đa số là bệnh nhân nặng và nằm điều trị dài ngày nên nguy cơ nhiễm khuẩn Bệnh viện là không thể tránh khỏi. Show
Điều trị nhiễm trùng ESBL?Các loại thuốc có thể sử dụng để điều trị nhiễm trùng ESBL bao gồm:
3. Carbapenemase-producing Organisms (CPO) Tác giả bài viết: Ths. Đào Thị Thanh Huyền - Khoa Vi Sinh Hiểu các loại thuốc cực đắt Tải xuống Sách điện tử Với sự gia nhập của Zolgensma vào thị trường vào năm 2019, thị trường thuốc theo toa đã thay đổi gần như ngay lập tức. Thuốc tốn kém nhất thế giới mang một mức giá 2,125 triệu đô la cho việc điều trị một lần. Các loại thuốc cực kỳ tốn kém khác, chẳng hạn như MyALEPT tự điều chỉnh có giá hơn 40.000 đô la cho một nguồn cung cấp tiêu chuẩn hàng tháng khi được xử lý thông qua một hiệu thuốc; Với nhiều loại thuốc được kê đơn trong suốt thời gian sống của bệnh nhân. Các loại thuốc không được xử lý thông qua một hiệu thuốc và không tự quản lý, bao gồm, truyền dịch, điều trị ung thư và liệu pháp gen có thể có giá hơn 100.000 đô la mỗi lần điều trị. Câu hỏi về việc có nên bao gồm các loại thuốc cực kỳ tốn kém theo dược phẩm, y tế, hoặc hoàn toàn, hiện đang đi đầu trong nhiều ưu tiên của nhà tuyển dụng khi thiết kế các kế hoạch lợi ích dược phẩm của họ.the prescription drug market changed almost instantly. The
world’s most costly drug carries a price tag of $2.125 million for a one-time treatment. Other ultra-expensive drugs, such as the self-administered Myalept cost more than $40,000 for a standard monthly supply when processed through a pharmacy; with many of these drugs prescribed for the duration of the patient’s life. Drugs that are not processed through a pharmacy and are non-self-administered, including, infusions, cancer treatments, and gene therapies can cost well over $100,000 per
treatment. The question of whether to cover ultra-expensive drugs under pharmacy, medical, or at all, is now at the forefront of many employers’ priorities when designing their pharmacy benefit plans. Để đánh giá đúng, người sử dụng lao động nên được thông báo đầy đủ về những bệnh mà các loại thuốc này có thể được quy định, chi phí hàng năm của họ cho một quá trình trị liệu điển hình là gì và hồ sơ rủi ro lợi ích của họ. Dưới đây là bảng xếp hạng Confidio của mười loại thuốc đắt nhất hàng đầu được lấp đầy tại một hiệu thuốc (tự quản lý) cũng như được kê đơn thông qua một bác sĩ chăm sóc sức khỏe (thuốc không tự quản) dựa trên giá niêm y của thuốc. Giá niêm yết thuốc được định nghĩa là công ty dược phẩm được chỉ định giá thuốc chính thức sau đó được điều chỉnh thời gian để tạo ra một điểm chuẩn tương đương. Zolgensma ($ 2,125,000)($2,125,000)Zolgensma là một trong những loại thuốc mới nhất trên thị trường. Trong năm thứ ba chạy, nó một lần nữa đứng đầu danh sách của chúng tôi. Với giá niêm yết 2,125 triệu đô la cho một quá trình điều trị, Zolgensma, đã gây ra sự náo động trong cộng đồng thuốc theo toa với nhiều điều nổ tung vì mức giá thiên văn của nó. Tuy nhiên, những người khác đang trích dẫn nó như là một phương pháp điều trị hiệu quả về chi phí đáng ngạc nhiên vì nó có thể chữa khỏi một căn bệnh một thời. For the third year running, it once again tops our list. With a list price of $2.125 million for a course of treatment, Zolgensma, has caused an uproar in the prescription drug community with many blasting it for its astronomical price tag. Others, however, are citing it as a surprisingly cost-effective treatment as it can cure a once-incurable disease. Zolgensma được chấp thuận để điều trị teo cơ cột sống (SMA), một rối loạn thời thơ ấu hiếm gặp gây xói mòn cơ bắp có thể dẫn đến nhiễm trùng phổi và yếu cơ. Tỷ lệ mắc SMA tương đối thấp ở khoảng 1 trên 10.000 ca sinh sống, nhưng đó là nguyên nhân di truyền hàng đầu của tỷ lệ tử vong ở trẻ sơ sinh. Zolgensma được coi là có khả năng chữa bệnh và một liệu pháp điều trị một lần của người Viking đối với trẻ sơ sinh được điều trị sớm, vì nhiều trẻ em đã được điều trị bằng thuốc hiện không có dấu hiệu của bệnh. Câu hỏi hiện được đặt ra bởi các nhà quản lý kế hoạch là làm thế nào để cấu trúc tốt nhất một kế hoạch lợi ích dược phẩm để trang trải hiệu quả về chi phí này? Một số kế hoạch đã có thể chi trả cho loại thuốc đắt tiền này, vì nhà sản xuất Zolgensma cho phép một số công ty bảo hiểm trả tiền cho thuốc theo từng đợt hàng năm là $ 425.000 trong năm năm. Thật không may, bệnh nhân trả tiền mặt không thuộc các thông số của giá được đàm phán này và được tính toàn bộ giá của thuốc. Carbaglu ($ 1,598,822) ($1,598,822)Carbaglu được sử dụng để điều trị tăng huyết áp, một rối loạn chu kỳ urê do thiếu enzyme gan nhất định. Carbaglu thường được dùng với các loại thuốc khác để điều trị rối loạn suốt đời này. Nó làm giảm mức amoniac trong vòng 24 giờ. Mặc dù Carbaglu là một loại thuốc uống, nhưng nó chỉ có sẵn từ các nhà thuốc đặc sản. is used to treat hyperammonemia, a urea cycle disorder caused by a lack of a certain liver enzyme. Carbaglu is usually given with other medications to treat this lifelong disorder. It lowers ammonia levels within 24 hours. While Carbaglu is an oral medication, it is only available from specialty pharmacies. Tỷ lệ mắc các rối loạn chu kỳ urê ở Hoa Kỳ được ước tính là 1 trên 25.000 ca sinh sống. Cần lưu ý rằng giá của carbaglu phụ thuộc vào trọng lượng của bệnh nhân, vì nó được dùng cho mỗi kg. Procysbi ($ 1,085,160)($1,085,160)Procysbi được sử dụng để giúp bảo tồn chức năng thận và quản lý tổn thương thận và các vấn đề khác ở những người mắc chứng rối loạn di truyền gây ra sự tích tụ của một chất tự nhiên nhất định (cystine) trong cơ thể (bệnh thận nephropathic). & NBSP; sự tích tụ cystine có thể gây ra Các vấn đề như vấn đề về thận, tăng trưởng chậm, xương yếu và các vấn đề về mắt. is used to help preserve kidney function and manage kidney damage and other problems in people with an inherited disorder that causes build-up of a certain natural substance (cystine) in the body (nephropathic cystinosis). Cystine build-up can cause problems such as kidney problems, slow growth, weak bones, and eye problems. Cystinosis thận là một rối loạn chuyển hóa lặn tự phát. Đó là một căn bệnh hiếm gặp với tác động suốt đời đến bệnh nhân. Tỷ lệ mắc bệnh thận do thận hàng năm là ~ 1: 150.000 đến 200.000 ca sinh sống và tỷ lệ lưu hành của nó là ~ 1,6 phần triệu dân. Chúng tôi định giá Procysbi dựa trên liều bảo trì 2100 mg mỗi ngày, được chia sau mỗi 12 giờ. Zokinvy ($ 1,032,480)($1,032,480)Zokinvy là một loại thuốc được sử dụng ở bệnh nhân từ một năm tuổi trở lên để giảm nguy cơ tử vong trong hội chứng Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS). HGPS là một bệnh hiếm gặp gây lão hóa sớm. HGP được báo cáo xảy ra ở 1 trong 4 triệu trẻ sơ sinh trên toàn thế giới. Zokinvy là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được phê duyệt cho HGP. Zokinvy cũng được sử dụng để điều trị một số loại laminopathies progeroid đang bị thiếu chế biến. is a drug used in patients one year of age and older to lower the risk of death in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS). HGPS is a rare disease that causes premature aging. HGPS is reported to occur in 1 in 4 million newborns worldwide. Zokinvy is the first and only treatment approved for HGPS. Zokinvy is also used to treat certain types of Progeroid Laminopathies that are “processing-deficient”. Hơn 130 trường hợp đã được báo cáo trong tài liệu khoa học kể từ khi tình trạng này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1886. Hầu hết bệnh nhân chết trước 15 tuổi vì suy tim, đau tim hoặc đột quỵ. So với những bệnh nhân không được điều trị, tuổi thọ của bệnh nhân HGP được điều trị bằng zokinvy tăng trung bình ba tháng trong ba năm điều trị đầu tiên và trung bình 2,5 năm trong thời gian theo dõi tối đa là 11 năm. Trước khi Zokinvy chấp thuận, các lựa chọn điều trị duy nhất bao gồm chăm sóc và trị liệu hỗ trợ hướng đến các biến chứng phát sinh từ căn bệnh này. Danyelza ($ 977,664)($977,664)Danyelza đã được phê duyệt sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2020. Nó được sử dụng để điều trị một loại ung thư nhất định (u nguyên bào thần kinh ở tủy xương hoặc tủy xương). Danyelza thuộc một nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn dòng. Nó hoạt động bằng cách làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư. was approved for medical use in the United States in November 2020. It is used to treat a certain type of cancer (neuroblastoma in bone or bone marrow). Danyelza belongs to a class of drugs known as monoclonal antibodies. It works by slowing or stopping the growth of cancer cells. Tỷ lệ mắc bệnh u nguyên bào thần kinh là 10,2 trường hợp trên một triệu trẻ em dưới 15 tuổi và gần 500 trường hợp mới được báo cáo hàng năm. Danyelza được tiêm tĩnh mạch bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe và được coi là một loại thuốc mồ côi. Myalept ($ 889,904) ($889,904)Myalept được sử dụng để điều trị thiếu leptin ở bệnh nhân mắc các hội chứng lipodystrophy tổng quát. Những hội chứng này là một cơ thể hiếm gặp của các bệnh mà tỷ lệ lưu hành hiện được ước tính là 1 đến 5 trường hợp trên một triệu người ở Hoa Kỳ hàng năm. Myalept được sử dụng để điều trị một tình trạng phân bố chất béo bất thường trong cơ thể. is used to treat leptin deficiency in patients with generalized lipodystrophy syndromes. These syndromes are a rare body of diseases for which prevalence is currently estimated to be 1 to 5 cases per million people in the United States yearly. Myalept is used to treat a condition of abnormal fat distribution in the body. Nó tự quản lý mỗi ngày một lần và bệnh nhân thường sử dụng 14 lọ mỗi tháng với giá niêm y Tùy chọn tiết kiệm chi phí. Để giúp giảm bớt một số chi phí, Aegerion Dược phẩm cung cấp thẻ đồng thanh toán để hỗ trợ bệnh nhân được bảo hiểm thương mại. Luxturna ($ 850.000)($850,000)Luxturna là một liệu pháp gen điều trị một dạng loạn dưỡng võng mạc di truyền; Một tình trạng gây mất thị lực và thậm chí mù hoàn toàn. Nó được quản lý cho bệnh nhân bị chứng loạn dưỡng võng mạc đột biến RPE65 được xác nhận ảnh hưởng đến khoảng 1.000 đến 2.000 bệnh nhân ở Hoa Kỳ hàng năm. is a gene therapy which treats an inherited form of retinal dystrophy; a condition that causes vision loss and even complete blindness. It is administered to patients with confirmed biallelic RPE65 mutationassociated retinal dystrophy which affects approximately 1,000 to 2,000 patients in the United States yearly. Nó không thể được phân phối tại một hiệu thuốc vì nó yêu cầu một bác sĩ phải quản lý một lọ Luxturna vào mỗi mắt với giá $ 425.000 mỗi lọ ($ 850.000 mỗi lần điều trị). Một cách thuận lợi, bệnh nhân chỉ cần một liều Luxturna trong đời. Folotyn ($ 817,865)($817,865)Folotyn được chấp thuận để điều trị ung thư hạch tế bào T ngoại vi, một bệnh ung thư máu hiếm gặp có thể gây tử vong. Tỷ lệ mắc ung thư tế bào T ngoại vi là ít hơn 1 trường hợp trên 100.000 người ở Hoa Kỳ. Folotyn được quản lý bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân thường được dùng 45 lọ thuốc hàng năm. Với giá niêm yết $ 6.058 mỗi lọ, chi phí hàng năm là $ 817,615. Nó đã trải qua mức tăng giá 3,4% vào năm 2021. a rare blood cancer that can cause death. The incidence of peripheral T-cell lymphoma is less than 1 case per 100,000 people in the United States. Folotyn is administered by a healthcare professional, and patients are typically given 45 vials of the drug annually. With a list price of $6,058 per vial, the annual cost is $817,615. It experienced a price increase of 3.4% in 2021. Mặc dù có mức giá cao, nhưng hiệu quả của Folotoyn đã được đặt câu hỏi. Trên thực tế, nó chưa được phê duyệt trong E.U. do không đủ bằng chứng về lợi ích sức khỏe. Amondys 45, Exondys 51, Vyondys 53 ($ 748,800) ($748,800)Amondys 45, Exondys 51 và Vyondys 53 được chỉ định để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một bệnh tiến triển hiếm gặp do một trong hơn 2.000 đột biến gen dystrophin. Bệnh dẫn đến mất tiến triển của chức năng xương và tim và cuối cùng là tử vong. Bởi vì cả ba đều có giá giống nhau, và đối với cùng một chỉ định, chúng tôi đã chọn gộp chúng lại với nhau. Cả ba đều được dùng thông qua truyền tĩnh mạch. are indicated for the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) which is a rare progressive disease caused due to one of more than 2,000 mutations of the dystrophin gene. The disease leads to progressive loss of skeletal and cardiac function and ultimately death. Because all three are priced the same, and for the same indication, we opted to lump them together. All three are administered via intravenous infusion. Tỷ lệ lưu hành của DMD được ước tính là 1 trong mỗi 3.500 ca sinh nam sống. Tuổi khởi phát thường là từ 3 đến 5 tuổi. Brineura ($ 730,340) ($730,340)Brineura (cerliponase alfa) là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA chấp thuận cho một dạng bệnh batten, rối loạn não nhi cực kỳ hiếm sự mất mát. CLN2 ảnh hưởng đến ít hơn một trong một triệu người ở Hoa Kỳ, với 20 trẻ em được sinh ra mỗi năm bị rối loạn. Những đứa trẻ bị ảnh hưởng mất khả năng đi bộ và nói chuyện khi sáu tuổi, và thường chết trước khi chúng đạt 12. the ultra-rare pediatric brain disorder CLN2, a rare genetic disorder that ravages the nervous system and can cause symptoms ranging from seizures to trouble coordinating muscles to vision loss. CLN2 affects fewer than one in a million people in the U.S., with 20 children born each year with the disorder. The affected children lose their ability to walk and talk by the age of six, and often die before they reach 12. Brineura được sử dụng vào dịch não tủy (CSF) bằng cách truyền qua một bể chứa cấy ghép được phẫu thuật cụ thể và ống thông vào đầu. Để hỗ trợ thử nghiệm sớm cho trẻ em bị co giật, Biomarin hợp tác với phòng thí nghiệm thương mại đang cung cấp một chương trình xét nghiệm di truyền miễn phí được gọi là đằng sau việc bắt giữ. Nghiên cứu được tổng hợp từ các nguồn sau:Thuốc optumrx rxnews/rxhighlights; Phân tích IPD; Goodrx.com; Trung tâm thông tin công nghệ sinh học quốc gia, Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ; Tổ chức Quốc gia về Rối loạn hiếm gặp, Inc. Quỹ thận quốc gia; Cục Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Hoa Kỳ; và Viện mắt quốc gia. Lợi ích hiệu thuốc được tối ưu hóa đầy đủRxbenefits và Confidio đã hợp tác để giải quyết vấn đề công nghiệp liên tục - làm thế nào để quản lý khả năng chi trả của lợi ích dược phẩm tốt nhất trong khi cung cấp quản lý lâm sàng cao nhất và dịch vụ tốt nhất hiện có. Công ty hợp nhất của chúng tôi là Nhà tối ưu hóa lợi ích dược phẩm đầu tiên và duy nhất của quốc gia (PBO)-và cả danh mục giải pháp hỗ trợ công nghệ và mô hình hoạt động của chúng tôi đều mang lại nhiều lợi thế hơn so với việc làm việc trực tiếp với PBM, TPA hoặc liên minh. Khi bạn chọn cho phép chúng tôi ủng hộ thay mặt bạn, bạn sẽ được hưởng lợi từ quy mô chưa từng có, sức mua của Fortune 10 © và chuyên môn của hơn 700 chuyên gia dược phẩm toàn thời gian với sự pha trộn phong phú của tài năng và chuyên môn trải qua cảnh quan nhà thuốc. Các chuyên gia này chuyên về chiến lược và kế hoạch thiết kế kế hoạch, đàm phán PBM và quản lý hiệu suất, xuất sắc lâm sàng, tích hợp dữ liệu, phân tích công nghệ cao, nghiên cứu và phát triển, và dịch vụ khách hàng và thành viên từng đoạt giải thưởng. Cùng nhau, chúng tôi được trang bị duy nhất để giúp kế hoạch của bạn tiết kiệm tiền, tăng cường sức khỏe và sự an toàn của các thành viên của bạn và trải nghiệm một mức độ dịch vụ cá nhân hóa là vô song trong ngành. Thuốc kháng sinh đắt nhất là gì?Các cephalosporin là một trong những loại kháng sinh đắt nhất được sử dụng hiện nay;Do đó, việc sử dụng các tác nhân đắt tiền này phải được chứng minh bằng độc tính thấp hơn, hiệu quả cao hơn hoặc cả hai so với các loại thuốc có chi phí hợp lý hơn.
Thuốc đắt nhất là thuốc nào?Các loại thuốc đắt nhất, thời kỳ. Viên thuốc đắt nhất trên thế giới là gì?10 loại thuốc đắt nhất trên thế giới.. Spinraza (API Nurinersen) .... Lumizyme (API alglucosidase alfa) .... Elaprase (api idursulfase) .... Brineura (Api cerliponase alfa) .... Soliris (API Eculizumab) .... Luxturna (API Voretigene Neparvovec) .... Zolgensma (API Onasemnogene Abeparvovec-XIOI). |