G5 duratrix 75mg là thuốc gì
Các bạn đang tìm hiểu những thông tin về thuốc G5 duratrix: thuốc g5 duratrix là thuốc gì ?, thuốc g5 duratrix có giá là bao nhiêu ?, thuốc g5 duratrix những có tác dụng là gì ?. Hãy cùng Khoa Y Dược Hà Nội đi tìm hiểu qua bài viết sau đây. Show
1. Thuốc G5 duratrix là thuốc gì? Thuốc G5 duratrix những có tác dụng gì?Thuốc G5 duratrix trực thuộc nhóm thuốc tim mạch. 1.1 Tác dụng của thuốc G5 duratrixThuốc G5 Duratrix có những tác dụng dự phòng như là các rối loạn do nghẽn mạch huyết khối như nhồi máu cơ tim, đột quỵ cũng như xơ vữa động mạch và bệnh động mạch ngoại biên,… 2. Thuốc G5 Duratrix có giá bán hiện nay là bao nhiêu?Thuốc G5 Duratrix có giá bán trên thị trường là : 120.000đ/hộp. 3. Những Thành phần của thuốc G5 duratrix:
(Tá dược: Microcrystallinecellulose, Magnesi stearate, Crospovidone, Copovidone natri starch glycolat, Bột talc, Hydroxy propyl methyl cellulose, Nipagin, Nipasol, Ttitan dioxyd, PEG 6000, Phẩm màu erythrosine, Allura E129) Dạng bào chế thuốc G5 duratrix: Dạng viên nén bao phim Quy cách đóng gói thuốc G5 duratrix: Một hộp có 3 vỉ x 10 viên. 4. Những đối tượng sử dụng thuốc G5 duratrix:
5. Cách sử dụng và liều dùng thuốc G5 duratrix:
6. Đối tượng không nên dùng thuốc G5 duratrix:
7. Thận trọng khi sử dụng thuốc G5 duratrix:
8. Tác dụng phụ của thuốc G5 duratrix:
9. Tương tác thuốc G5 duratrix:
10. Dược lực học:Clopidogrel là một chất ức chế chọn lọc việc gắn của adenosin diphosphat (ADP) lên thụ thể của nó ở tiểu cầu để từ đó dẫn đến sự hoạt hóa qua trung gian ADP của phức hợp glycoprotein GPIIb/IIIa, do vậy mà ức chế sẽ ngưng tập tiểu cầu. Ngoài ra clopidogrel còn có tác động bằng sự biến đổi không hồi phục thụ thể ADP tiểu cầu. Hậu quả là tiểu cầu gắn clopidogrel sẽ tác động lên chính giai đoạn sau của đời sống tiểu cầu và sự hồi phục của chức năng tiểu cầu bình thường xuất hiện với tỷ lệ không đổi. Clopidogrel sẽ gây ức chế sự kết tập tiểu cầu dẫn đến giảm sự hình thành cục máu đông, nguyên nhân dẫn đến nhồi máu cơ tim cũng như đột quỵ. 11. Dược động học:Clopidogrel sẽ được hấp thu nhanh chóng sau khi uống. Hấp thu tối thiểu là 50 %. Clopidogrel là một tiền chất sẽ chuyển hóa chủ yếu tại gan, và chất chuyển hóa chủ yếu dạng không hoạt động là dẫn xuất của acid carboxylic, Được chuyển hóa chính qua cytochrom P450 isoenzym CYP3A4 và CYP2B6, và một chút bởi CYP1A2, CYP1A1, CYP2C19. Chất chuyển hóa hoạt động là dẫn chất của thiol, không tìm thấy được trong huyết tương. Clopidogrel và chất chuyển hóa chính của nó gắn kết cao cùng với protein huyết tương. Clopidogrel và chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua đường nước tiểu ( khoảng 50 % ) và qua phân ( 46 %). |