Show
Top 1: GMP là gì ? Tình hình áp dụng GMP tại Việt Nam thế nào?Tác giả: phongsachgmp.vn - Nhận 108 lượt đánh giá
Tóm tắt: 2. Tình hình áp dụng GMP ở Việt Nam. GMP tại Việt Nam có những yêu cầu gì ? Tình hình áp dụng GMP tại Việt Nam như thế nào? thì bài viết dưới đây nói rõ cho chúng ta hiểu rõ hơn về điều trên.Mục Lục Bài Viết1. GMP là gì ?2. Tình hình áp dụng GMP ở Việt Nam. Năm 1996Năm 1997Năm 2004Năm 2012Năm 2006Năm 2011Năm 2012Năm 2016Năm 2018GMP Tại Việt NamGMP là các khía cạnh từ nhà xưởng đến mặt đất , thiết bị, nhân viên và đào tạo, y tế,. không khí và xử lý nước và còn là một tập hợp đặc biệt trong v
Khớp với kết quả tìm kiếm: Bộ y tế Việt Nam tiếp tục ban hành Quyết định số 2886/2004/QĐ-BYT : Quy định bắt buộc áp dụng tiêu chuẩn GMP WHO đối với nhà máy sản xuất thuốc Tân dược (từ ...GMP là gì ? · Tình hình áp dụng GMP ở Việt... · Năm 1997 · Năm 2004Bộ y tế Việt Nam tiếp tục ban hành Quyết định số 2886/2004/QĐ-BYT : Quy định bắt buộc áp dụng tiêu chuẩn GMP WHO đối với nhà máy sản xuất thuốc Tân dược (từ ...GMP là gì ? · Tình hình áp dụng GMP ở Việt... · Năm 1997 · Năm 2004 ...
Top 2: Thực hành tốt sản xuất thuốc GMP WHO là gì?Tác giả: sps.org.vn - Nhận 122 lượt đánh giá
Tóm tắt: VIỆT NAM BẮT ĐẦU ÁP DỤNG GMP WHO VÀO NĂM. NÀO?. MỤC TIÊU CỦA THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC GMP WHO LÀ GÌ?. HƯỚNG DẪN THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC THEO GMP-WHO. THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC GMP THÚC ĐẨY CƠ HỘI XUẤT KHẨU DƯỢC. PHẨM. THÔNG TƯ THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC GMP Thực hành tốt sản xuất thuốc GMP WHO được xây dựng nhằm đảm bảo an toàn và chất lượng của dược phẩm sau sản xuất. Vậy Thực hành tốt sản xuất thuốc GMP WHO là gì?GMP WHO LÀ GÌ?VIỆT NAM BẮT ĐẦU ÁP DỤNG GMP WHO VÀO NĂM NÀO?MỤC TIÊU
Khớp với kết quả tìm kiếm: Xếp hạng 5,0 sao (1) ... Việt Nam đang áp dụng và tiến hành theo. VIỆT NAM BẮT ĐẦU ÁP DỤNG GMP WHO VÀO NĂM NÀO? Ngay từ năm 1996, Việt Nam đã tiến hành thực hiện GMP-ASEAN (thực ...GMP WHO LÀ GÌ? · VIỆT NAM BẮT ĐẦU ÁP... · HƯỚNG DẪN THỰC HÀNH...Xếp hạng 5,0 sao (1) ... Việt Nam đang áp dụng và tiến hành theo. VIỆT NAM BẮT ĐẦU ÁP DỤNG GMP WHO VÀO NĂM NÀO? Ngay từ năm 1996, Việt Nam đã tiến hành thực hiện GMP-ASEAN (thực ...GMP WHO LÀ GÌ? · VIỆT NAM BẮT ĐẦU ÁP... · HƯỚNG DẪN THỰC HÀNH... ...
Top 3: Áp dụng tiêu chuẩn GMP-WHO trong sản xuất thuốc - Báo Nhân dânTác giả: nhandan.vn - Nhận 166 lượt đánh giá
Tóm tắt: Bộ Y tế quy định, đến hết năm 2006, tất cả cơ sở sản xuất tân dược phải đạt tiêu chuẩn sản xuất thuốc GMP-WHO của Tổ chức Y tế thế giới. Thời hạn áp dụng tiêu chuẩn này đối với các doanh nghiệp có chức năng sản xuất dược liệu là năm 2010.Bộ trưởng Y tế vừa quyết định việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (GMP-WHO). Theo đó, các cơ sở sản xuất tân dược xây mới phải đạt. tiêu chuẩn GMP-WHO thì mới được phép sản xuất;
Khớp với kết quả tìm kiếm: 12 thg 11, 2004 · Bộ Y tế quy định, đến hết năm 2006, tất cả cơ sở sản xuất tân dược phải đạt tiêu chuẩn sản xuất thuốc GMP-WHO của Tổ chức Y tế thế giới.12 thg 11, 2004 · Bộ Y tế quy định, đến hết năm 2006, tất cả cơ sở sản xuất tân dược phải đạt tiêu chuẩn sản xuất thuốc GMP-WHO của Tổ chức Y tế thế giới. ...
Top 4: HIỆP ĐỊNH ASEAN - Thutucxuatnhapkhau.vnTác giả: thutucxuatnhapkhau.vn - Nhận 90 lượt đánh giá
Tóm tắt: HIỆP ĐỊNHVỀ HỆ THỐNG HOÀ HỢP ASEAN TRONG QUẢN LÝ MỸ PHẨMChính phủ các nước Brunei Darussalam, Vương quốc Campuchia, Cộng hoà Indonesia, Cộng hoà dân chủ nhân dân Lào, Malaysia, Liên bang Myanmar, Cộng hoà Phillipines, Cộng hoà Singapore, Vương quốc Thái Lan và Cộng hoà xã hội chủ nghĩa Việt Nam – các quốc gia thành viên của Hiệp hội các nước Đông Nam á (sau đây được gọi là ASEAN);Nhận thức được rằng năm 1992 nguyên thủ các quốc gia ASEAN. đã tuyên bố thiết lập khu vực mậu dịch tự do ASEAN trong k
Khớp với kết quả tìm kiếm: ... vào sản xuất, đóng gói hoặc phân phối. 14.18 Nguyên liệu. Bất cứ thành phần nào được sử dụng trong công thức của một sản phẩm mỹ phẩm. 14.19. Bị loại. Tình ...... vào sản xuất, đóng gói hoặc phân phối. 14.18 Nguyên liệu. Bất cứ thành phần nào được sử dụng trong công thức của một sản phẩm mỹ phẩm. 14.19. Bị loại. Tình ... ...
Top 5: Thông tư 12/BYT-TT hướng dẫn triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu ...Tác giả: thuvienphapluat.vn - Nhận 277 lượt đánh giá
Tóm tắt: . BỘ Y TẾ ********. CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ********. Số: 12/BYT-TT. Hà Nội, ngày 12 tháng 9 năm 1996. THÔNG TƯCỦA BỘ Y TẾ SỐ 12/BYT-TT NGÀY 12 THÁNG 9 NĂM 1996 HƯỚNG DẪN THỰC HIỆN VIỆC TRIỂN KHAI ÁP DỤNG CÁC NGUYÊN TẮC, TIÊU CHUẨN "THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC" CỦA HIỆP HỘI CÁC NƯỚC ĐÔNG NAM Á (ASEAN)Ngày 9/9/1996 Bộ Y tế đã có quyết định số 1516/BYT-QĐ về việc triển khai áp dụng các nguyên tắc tiêu chuẩn "Thực hiện tốt sản xuất thuốc" của các nước Đông Nam á ở
Khớp với kết quả tìm kiếm: - Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" (GMP) của Hiệp hội các nước Đông Nam á (ASEAN) nhằm mục đích từng bước đưa công ...- Triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" (GMP) của Hiệp hội các nước Đông Nam á (ASEAN) nhằm mục đích từng bước đưa công ... ...
Top 6: Doanh nghiệp không đạt GMP-WHO theo đúng lộ trình sẽ phải ...Tác giả: suckhoedoisong.vn - Nhận 207 lượt đánh giá
Tóm tắt: Ngày 13/11/2004, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 3886/2004/QĐ - BYT về việc triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" của Tổ chức Y tế Thế giới (GMP-WHO). Theo đó đến hết năm 2006, tất cả các cơ sở sản xuất thuốc tân dược phải đạt GMP-WHO và đến hết năm 2010 tất cả các doanh nghiệp sản xuất thuốc dùng ngoài và thuốc dược liệu phải đạt GMP-WHO. Tuy nhiên, cho đến thời điểm hiện nay vẫn còn nhiều doanh. nghiệp chưa thực hiện theo đúng nội dung của quyết định. Để
Khớp với kết quả tìm kiếm: 6 thg 10, 2008 · ... GMP-ASEAN đang chuyển đổi sang GMP-WHO; chỉ còn 12 cơ sở sẽ và đã cam kết hoàn thành xây dựng nhà máy GMP-WHO vào cuối năm 2008 đầu 2009.6 thg 10, 2008 · ... GMP-ASEAN đang chuyển đổi sang GMP-WHO; chỉ còn 12 cơ sở sẽ và đã cam kết hoàn thành xây dựng nhà máy GMP-WHO vào cuối năm 2008 đầu 2009. ...
Top 7: Cấp giấy chứng nhận chuẩn GMP cần những điều kiện gì? - Luatvn.vnTác giả: luatvn.vn - Nhận 156 lượt đánh giá
Tóm tắt: Ý nghĩa của chứng nhận GMP. Nơi cấp chứng chỉ. GMP?. Tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc. Thực phẩm chức năng GMP là một công cụ nhằm:. Tiêu chuẩn GMP là gì?. Hồ sơ để xin cấp chứng chỉ GMP của Thực hành tốt, sản xuất thuốc . Thủ tục cấp Giấy chứng nhận “Thực. hành sản xuất tốt” (GMP). Giới thiệu một số thủ tục xin giấy chứng nhận vệ sinh an toàn thực phẩm. Yêu cầu kiểm soát vệ sinh nhà máy và môi trường:. Giúp tăng số lượng người tiêu dùng. Cải thiện sức khỏe cộng đồng Cấp giấy chứng nhận chuẩn
Khớp với kết quả tìm kiếm: Tiêu chuẩn GMP HS áp dụng cho các nhà máy sản xuất thực phẩm y tế. Cấp bởi Cơ quan an toàn thực phẩm. Tiêu chuẩn GMP HS bắt đầu được áp dụng cho lĩnh vực sản ...Tiêu chuẩn GMP HS áp dụng cho các nhà máy sản xuất thực phẩm y tế. Cấp bởi Cơ quan an toàn thực phẩm. Tiêu chuẩn GMP HS bắt đầu được áp dụng cho lĩnh vực sản ... ...
Top 8: GMP là gì, khái niệm và tiêu chuẩn GMP, CGMP, GMP EU, GMP WHOTác giả: intech.vn - Nhận 163 lượt đánh giá
Tóm tắt: 2:. Khái niệm EU GMP, tiêu chuẩn EU GMP. 3: Khái niệm GMP WHO , Tiêu chuẩn GMP WHO. 4: cGMP là gì? Tiêu chuẩn cGMP. 5: GMP thực phẩm chức năng. 6: Tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc. 2.2: Tiêu chuẩn EU-GMP . 3.2:Tiêu. chuẩn GMP WHO. 3.3: Tài liệu GMP WHO. 4.2: Tiêu chuẩn CGMP là gì? GMP là gì?, tiêu chuẩn GMP, tiêu chuẩn GMP – EU, tiêu chuẩn GMP – WHO là gì, tiêu chuẩn EU – GMP, các tiêu chuẩn này áp dụng gì trong sản xuất thuốc, thực phẩm chức năng, đó là những thắc mắc cũng như nguyên tắc mà c
Khớp với kết quả tìm kiếm: Khi đó, người tiêu dùng không chỉ được sử dụng sản phẩm an toàn, chất lượng, mà còn tăng nhận thức về vệ sinh cơ bản, thêm tin tưởng vào hàng Việt Nam và cải ...Khi đó, người tiêu dùng không chỉ được sử dụng sản phẩm an toàn, chất lượng, mà còn tăng nhận thức về vệ sinh cơ bản, thêm tin tưởng vào hàng Việt Nam và cải ... ...
|